TA的每日心情 | 无聊 2016-1-14 10:34 |
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本帖最后由 史老柒 于 2014-1-28 17:00 编辑 & U. X+ \ l6 p4 i7 L
; q4 |( o2 C6 L# d5 _* W化妆品护肤品防忽悠小窍门之一,不看宣传看批号。
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, b" U; ^3 I( u比如现在化妆品动不动就是进口产品,欧美日本原产巴拉巴拉……
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其实到底是不是,看批号。
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凡是批号里面带一个【进】字的,才是进口货。, X5 ?% X) f& E3 }: l9 r+ a/ m
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比如卫妆备进字,国妆备进字,国妆特进字,卫妆进字。
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# ?2 J) S, D$ e6 y: p7 k1 y* W只有带【进】这个字的批号的化妆品,才是进口货。( m0 J. [( E3 Y# u/ w7 _
$ {% ^& D: M4 }卫妆特字,国妆特字,这两个是百分百国产货。
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; T9 X3 R7 Z( L% W什么批号都不带,那叫走私货或者自制货,个人建议,不是非常信任的渠道和人,千万别把这玩意往脸上抹或者往嘴里塞。
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5 c7 |9 {7 `3 U! c: P: o: F3 J* U至于纠结于到底有没有疗效的人们。
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- o5 I) P+ Q+ ]不管噱头是什么,只要打着保健品的旗号的,基本都达不到他们宣传的那个效果,他们也不敢真的达到他们神吹的效果,这是为什么呢?
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这个要从国家食品安全法和国家药品管理法说起。
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中国的保健品,甭管是口服液,胶囊,还是外敷保健品,批号逃不脱卫食健字,国食健字,卫进食健字这三大类。
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/ t9 u; L) D2 T3 ]- @1 `+ F J/ ?+ khttp://www.sda.gov.cn/WS01/CL0064/23396.html
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《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)
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http://www.chinanews.com/gn/news/2009/02-28/1582909.shtml
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- a4 n7 x8 {: z2 `- F# \中华人民共和国食品安全法(全文)
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简单一句话,所有能做用于人体,起到对人体各项生理机能指标实现改变因素的成分,都必须经过严格的毒理实验测试和临床症状测试,而且要经过最短三年的观察期确定对人体无害或者副作用可控。
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4 y7 S/ C- n, E9 S% [才能正式进入市场流通环节。
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9 ` m! m. u4 r" i1 G这话也就是说,只要有疗效,内就是药而不是保健品,只要是药物,就要做毒理和临床才能投放市场。
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但如果是药,还要走药物的审理流程和手续。跟保健品审批的流程和手续相比,药品有三大特点:
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第一是程序复杂;第二是各环节把关严格,过关艰难;第三是整个流程时间漫长。
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而且,一个毒理分析实验室全套设备配备人员至少也要几千万;一个临床检测实验室全套设备配备人员,一个亿也不见得够。2 U; {0 T" ^6 E% L0 e3 z: v n
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拜托,俺们是做保健品的,有必要养活这两套班子么?6 {( Z8 C- h5 _8 s# t( B9 x
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你们觉得,有必要么?1 p/ g3 ]/ I2 u4 P( q2 D% y6 C5 G
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有人说我的面膜就是有疗效,我的毒理和临床可以外包给研发机构啊?( I0 W/ ~9 i8 e' i% p
# k2 k/ _3 A0 E5 q$ X$ P对,的确可以外包,但生产你怎么外包?
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0 D+ V9 ?" {) x0 K举个例子,A面膜本来是外包给A厂的,但合同到期或者人家要涨价等等原因,不做了,你转给B厂做,因为是面膜,没问题。
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4 i. G% [& |# @) n2 D% Y# Z说句不好听的,找个农家院支几口大锅熬制也行,只要卫生达标。. U# B0 G4 }; A( k ^' ^
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但药品生产,别说A厂转给B厂,就算A厂的一号反应釜转到二号反应釜,甲车间转到乙车间都需要重新申报全套GMP手续。4 F) n7 p* {5 P) Y' i2 {; i
5 l4 H2 N& J& u7 Q# I有疗效,不是那么简单你说有就能有!5 ]. d5 ?4 d s% v
, S/ \. q$ u1 Q所以,绝大多数的保健品,都不走这条路,他们没时间,没精力,没钱走这条路。
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& P7 R& Y( }( `" W* J$ e! G7 U所以,绝大多数的保健品,都是哪怕拿来放饭吃,当水喝,倒满满一浴缸跳进去泡俩仨钟头,也不会出现药理反应的东西。
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比如胶原蛋白。
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具体到面膜,就更有趣了,面膜里面,相当一部分,是根本就没有国家食药局批号的。
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" } D) v3 t. r& y4 ~换句话说,这玩意按照法律,是根本不能敷在脸上的。+ c) G* D1 X: |$ M# y
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另外一部分有批号的,化妆品批号和保健品批号都有。
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' Z; N! b, B# |但,唯独没有的就是药品批号,也就是现在唯一的【国药准字】(卫药准字已经合并)。
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中国没有任何一种面膜是国药准字的。* P0 N& \# @% Z& A8 b5 X
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前面我说的很清楚了,只要面膜的有效成分能够透皮,能够达到他们宣传的神奇效果,那么那就属于药品,就要严格遵照药品审批流程进行审批与考核。) |) L1 d N/ G8 `; H; q2 {# s k2 U
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有效果而非国药准字的产品,属严重违反国家食品安全法和国家药品管理法的行为,追究法人代表及相关责任人刑事责任,企业查封,处以巨额罚款是铁打铁的。 V' E7 V, q& |& i y2 |
: H' {# C+ m1 q" D2 `# G# J7 b现在,我想请问那些继续号称面膜有宣传的神奇功效的专家们,您们还依然打算继续吗?
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3 J9 [1 Z$ E' v- M; v/ {& ?年底了,我想AQSIQ和CFDA肯定不介意多收一大笔罚款来充实国家财政的。 |
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