不参与转基因的讨论,测序技术上,如果序列特异,现在的测序技术,别管是万分之零点几概率都能测到,你可以找找NGS甚至是3rd gen seq的文献看看,今年年初的时候,NSC或者其子刊有一篇测序十年的评论文章,对于外行了解这个领域是一个很好的科普起点。至于annotation,那不是seq的职责。你如果没真正看过人类基因组,不妨下来看看。无论是hg38还是hg19,不明确的区域是以“N”来表示的。如果检测机构的测序仪看不出来,那公司同样也看不出来。检测机构只要发现不同即可,解释是公司的事情。这个和FDA的审批一致,可以去drug.gov上看药的送检报告。如果公司用别的技术可以肯定特异的DNA片段被插入了,检测机构同样也可以用同样技术测出来。