从磺胺到反应停

花大熊

:中国的药品审查，尤其是中药类，绝大部分在副作用和不良反应还不清楚的情况下上市，包括孕妇和儿童用药，根本没有安全剂量，在这一点上，中国的药品监督是不合格的。"
又开始胡说了吧，中国的药品管理体系相对效率地下。但是从其流程上来说，很多事照搬FDA。作为亲手做过中药和化学药物毒性试验的，我很知道你这么说的根据在哪里？数据出自何方？
另外，副作用是属于不良反应中的一种类型，不良反应通常包括副作用、毒性反应、变态反应（就是通常说的过敏）、后遗效益、继发性反应，和三致。
药物不良反应不可能完全靠临床试验获得的。如果临床试验的确没有观察到明确的不良反应，那么在说明书上只能写不良反应尚不明确。