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标题: 莫德纳和辉瑞的过敏反应 [打印本页]

作者: 晨枫 时间: 2021-1-23 23:14
标题: 莫德纳和辉瑞的过敏反应
美疾控中心：接种莫德纳疫苗出现严重过敏是罕见的
文 / 陈慧璋发布 / 2021年1月23日 4:30 PM

莫德纳冠病疫苗是继辉瑞-BioNTech冠病疫苗之后，第二款获批在美国紧急使用的冠病疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。（路透社）
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（早报讯）美国疾病控制与预防中心（CDC）表示，接种莫德纳冠病疫苗出现严重过敏反应的现象是“罕见”的，每400万接种者当中，只有10人在接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应。

该中心也指出，如果接种者无法在所建议的时限内接种第二剂疫苗，可在接种第一剂后的六周接种第二剂。辉瑞疫苗建议在接种第一剂的三周后接种第二剂，莫德纳则是四周。

新华社报道，美国疾控中心周五（22日）发布的报告显示，截至1月10日，全美共有404万1396人接种了第一剂莫德纳疫苗，共报告了1266起不良反应事件（不良反应率约为0.03%），其中包括10起过敏反应。

据疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生，发生概率较小。

截至1月10日报告的1266起接种莫德纳疫苗后的不良反应事件中，10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。没有过敏反应相关死亡报告。

此前，疾控中心报告称，截至去年12月23日，全美共有189万3360人接种了第一剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，共报告了4393起不良反应事件，其中包括21起过敏反应。

该报告指出，冠病疫苗接种点需要严格遵循疾控中心对冠病疫苗接种的相关要求，包括筛查接种禁忌、做好应对过敏反应的必要准备、对接种者接种后情况进行观察等。

截至1月22日，已有超过3989万剂冠病疫苗分发至全美各地，已接种疫苗超过1910万剂。

https://www.zaobao.com.sg/realtime/world/story20210123-1118680

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原来过敏反应是指快要死人了啊！

作者: 清凉山 时间: 2021-1-24 00:07
都危及生命了才算严重不良反应？？？
看了一些人分享的经历，好像打第二针的反应非常强烈。当然，那些都没危及生命，只能算不良反应。

作者: 无言 时间: 2021-1-24 00:16
严重过敏反应是会有生命危险。

作者: johnsonjian 时间: 2021-1-24 01:09
听说过青霉素过敏？注射青霉素和现在的先锋霉素类都是要求观察15分钟后才能离开，就是因为如果发现过敏反应好及时急救，否则……

作者: 喜欢就捧捧场 时间: 2021-1-24 01:51
再过一阵，严重不良反应的界限就变成死人与否，只要人没死，就不严重

作者: 晨枫 时间: 2021-1-24 02:09

喜欢就捧捧场发表于 2021-1-23 11:51
再过一阵，严重不良反应的界限就变成死人与否，只要人没死，就不严重

小五你也太狠了

作者: 晨枫 时间: 2021-1-24 02:10

johnsonjian 发表于 2021-1-23 11:09
听说过青霉素过敏？注射青霉素和现在的先锋霉素类都是要求观察15分钟后才能离开，就是因为如果发现过敏反应 ...

所以青霉素注射前都要先打试验针，才正是注射。没听说新冠疫苗有试验针。据报道，过敏反应可在十几分钟到几小时内发生。已知观察期都不超过十几分钟。

作者: 无言 时间: 2021-1-24 08:03

晨枫发表于 2021-1-24 02:10
所以青霉素注射前都要先打试验针，才正是注射。没听说新冠疫苗有试验针。据报道，过敏反应可在十几分钟到 ...

流感疫苗也有可能造成过敏反应，也没听说有试验针啊。

作者: 晨枫 时间: 2021-1-24 08:40

无言发表于 2021-1-23 18:03
流感疫苗也有可能造成过敏反应，也没听说有试验针啊。

能达到很严重的地步吗？接近致死？

作者: 可梦之 时间: 2021-1-24 09:16

晨枫发表于 2021-1-24 08:40
能达到很严重的地步吗？接近致死？

死了的说句话，没有，那就是没死的。

作者: pcb 时间: 2021-1-24 11:23
A serious adverse event (SAE) in human drug trials is defined as ANY untoward medical occurrence that at ANY dose

results in death,
is life-threatening
requires inpatient hospitalization or causes prolongation of existing hospitalization
results in persistent or significant disability/incapacity,
may have caused a congenital anomaly/birth defect, or
requires intervention to prevent permanent impairment or damage.

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